Histoire de cas
JEUDI 28 mars 2013
Angelo Macaluso : soigner les pieds des itinérants
Une fois par mois, les itinérants qui fréquentent l’accueil Bonneau, à Montréal, reçoivent une visite fort appréciée : des étudiants en podiatrie qui quittent leur campus universitaire de Trois-Rivières pour soigner les pieds des démunis.
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JEUDI 7 mars 2013
Marjorie Lavoie : se faire dépister pour les maladies du Lac St-Jean
C’est un fait connu qu’au Saguenay-Lac-Saint-Jean, certaines maladies sont plus présentes qu’ailleurs au Québec. Depuis maintenant deux ans, il est possible pour les gens de la région qui désirent avoir un enfant de passer «un test de porteur». Il s’agit d’un test qui permet aux couples de savoir s’ils sont porteurs d’une maladie héréditaire récessive, dont certaines sont très graves. Mais quand on n’habite plus la région et qu’on désire passer le test, le portrait se complique. C’est ce qu’ont constaté, à leurs dépens, Marjorie Lavoie et Manuel Bourbeau.
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JEUDI 28 février 2013
Nicole Cyr : s'exiler pour se soigner
Quand on vit près d’une grande ville, il est facile d’avoir accès aux technologies de pointe des méga-hôpitaux. Mais la réalité est toute autre pour les gens qui demeurent en région éloignée… Plusieurs doivent s’exiler pour recevoir des traitements. C’est le cas de Nicole Cyr, une jeune maman qui combat un cancer et qui doit se couper de sa famille pour se faire soigner.
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JEUDI 21 février 2013
Lucie Vaillancourt : survivre au suicide de son enfant
Lucie Vaillancourt a choisi la médecine pour aider les autres. Et même si elle côtoie tous les jours des gens malades, elle n’a rien vu venir. Elle n’a pas su déceler les signes précurseurs chez son fils de 22 ans qui s’est enlevé la vie en janvier 2009. Aujourd’hui, elle arrive à en parler, avec la conviction que le suicide peut être prévenu.
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JEUDI 31 janvier 2013
Carol Bernier : aménager un lieu de recueillement à l'hôpital
Il y a un an et demi, l’artiste-peintre Carol Bernier a failli perdre son conjoint dans des circonstances soudaines et dramatiques. Alors qu’il subissait une opération d’urgence pour une rupture de l’aorte, elle a vécu de longues heures d’attente à se recueillir à et prier – et le miracle a eu lieu! Sa façon de dire merci : la restauration de la chapelle de l’hôpital Notre-Dame.
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JEUDI 29 novembre 2012
Laurence Parent, se déplacer à Montréal quand on est une personne handicapée
Dans une grande ville comme Montréal, on devrait avoir réussi avec les années à mieux adapter les transports en commun pour les personnes handicapées. Or, il semble que c’est loin d’être le cas, comme en témoigne Laurence Parent, une étudiante en sciences politiques qui a bourlingué dans plusieurs villes du monde en fauteuil roulant.
Notre équipe l’a suivie sur le terrain et en est revenue avec un constat accablant : Montréal a une autre raison d’avoir honte.
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JEUDI 22 novembre 2012
Anik Larose : "Réfléchissons à l'impact éthique du dépistage de la trisomie 21."
Depuis le début de l’année au Québec, toutes les femmes enceintes se font proposer d’avoir accès gratuitement à un test de dépistage de la trisomie 21. Si les résultats de ce test démontrent que le risque d’avoir un enfant trisomique est élevé, la mère peut se faire confirmer le résultat par une amniocentèse et choisir ensuite de se faire avorter ou non.
Anik Larose, qui est maman d’une jeune fille trisomique, nous parle aujourd’hui des questions éthiques que soulève ce test et de l’impact qu’a eu l’arrivée de ce dépistage universel chez les parents d’enfants trisomiques.
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JEUDI 8 novembre 2012
Carole Pony-Meunier : faire de la voile autrement
Faire de la voile de manière autonome, sans avoir l’usage ni de ses bras ni de ses jambes, c’est tout un exploit!
Carole Pony-Meunier nous fait la preuve qu’il est toujours possible de se déplacer, et ce, malgré des handicaps physiques très limitatifs.
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JEUDI 11 octobre 2012
Kathia Légaré, en croisade pour davantage de ressources pour les parents d'enfants malades
Les parents d’enfants gravement malades doivent souvent faire de douloureux sacrifices. Étant donné qu’un parent doit généralement se consacrer à accompagner l’enfant dans ses traitements, la famille doit composer avec un seul salaire en plus de devoir faire face à une série de frais liés à leur nouvelle réalité.
Mère d’une petite fille atteinte de scoliose infantile progressive, Kathia Légaré a choisi de dénoncer cette situation, non seulement pour elle, mais pour tous les parents qui sont confrontés aux mêmes défis.
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JEUDI 15 mars 2012
Valérie McDonald : «Un chien MIRA pour faire baisser l'anxiété de la famille.»
Tout le monde connaît maintenant la fondation Mira qui fournit des chiens-guides aux personnes non voyantes et aux personnes à mobilité réduite (handicapés physiques et personnes atteintes de déficiences diverses). Mais ce que peu de gens savent, c’est que cette même fondation offre maintenant des chiens aux familles d’enfants atteints d’un trouble envahissant du développement – qu’on appelle les enfants TED.
Nous avons rencontré une famille qui a adopté un de ces chiens, Foot, pour accompagner la petite Cassandra McDonald-Pelletier aujourd’hui âgée de 10 ans. Bien plus qu’un compagnon, Foot est devenu pour Cassandra un allié pour l’aider à s’ouvrir au monde.
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JEUDI 8 mars 2012
Claudette Trudeau-Juneau : «Je ne laisserai pas l'Alzheimer nous séparer.»
On le sait, la maladie d’Alzheimer est extrêmement cruelle pour les proches qui assistent impuissants à la dégénérescence de la personne malade. Et le plus terrible, c’est certainement la perte de contact, graduelle mais déchirante, avec l’être aimé. Claudette Trudeau-Juneau a décidé que l’Alzheimer n’allait pas la séparer de son mari. Et c’est avec courage et détermination qu’elle continue à prendre soin non seulement de lui, mais aussi de l’amour qui les unit encore.
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JEUDI 23 février 2012
Sandie Brisebois : «Me battre contre la dépendance pour garder mon enfant.»
Les mères toxicomanes font face à un dilemme déchirant : demander de l’aide et courir le risque qu’on leur enlève leur enfant, ou continuer à s’enfoncer et mettre en péril la qualité de vie de l’enfant. Sandie Brisebois, mère d’un petit garçon de quatre ans, consommait depuis des années du crack et de la cocaïne. Épuisée de cette vie de galère, mais surtout inquiète pour l’avenir de son fils, elle a voulu mettre fin à sa dépendance.
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JEUDI 16 février 2012
Frédérique Collin : "Je m'en suis sortie grâce à l'art-thérapie."
Dans les années 1970, la comédienne Frédérique Collin était promise à une très belle carrière. Elle s’est illustrée dans plusieurs productions théâtrales et a été remarquée par de grands cinéastes, comme Denis Arcand. Plusieurs se souviendront d’elle pour ses rôles dans des films tels que Gina ou Réjeanne Padovani notamment.
De comédienne talentueuse, elle est devenue dépendante à l’alcool, aux drogues et au jeu. Et si elle a survécu toutes ces années, c’est grâce à l’aide qu’elle a pu trouver sur sa route.
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JEUDI 9 février 2012
Jocelyne Filiatrault : «Ma belle-mère de 87 ans n'a pas de médecin de famille.»
Jocelyne Filiatrault, une infirmière la retraite, est absolument consternée par ce qui arrive à sa belle-mère de 87 ans qui cherche depuis des mois un médecin qui pourrait renouveler sa prescription de médicaments. Elle nous a écrit en novembre dernier pour dénoncer ce qu’elle considère – et ce que nous considérons aussi – être une aberration du système de santé québécois.
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JEUDI 26 janvier 2012
Amélie Turcot : «J'ai fait 1 000 km pour accoucher avec une sage-femme.»
Au Québec, les listes d’attente de femmes désirant accoucher avec une sage-femme ne cessent de s’allonger, que ce soit à l’hôpital, en maison de naissance ou à domicile. Pour mieux comprendre cet engouement, nous avons lancé un appel pour trouver une femme qui accepterait de parler de cette problématique. Nous avons été étonnés du nombre de réponses et de voir jusqu’où ces femmes étaient prêtes à aller afin de pouvoir accoucher avec une sage-femme. Voici l’histoire d’Amélie Turcot.
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JEUDI 8 décembre 2011
Natalie Cinman : l'hôpital qui a changé ma vie
Natalie Cinman est atteinte d’une maladie rare : la maladie des os de verre. Elle a passé pratiquement toute son enfance à l’Hôpital Shriners de Montréal dont elle est aujourd’hui la porte-parole. Jeune femme rayonnante et pleine de vie, elle voue une très grande reconnaissance à l’équipe médicale qui l’a entourée de soins exceptionnels pendant toutes ces années.
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JEUDI 1er décembre 2011
Attention aux effets secondaires des médicaments !
Marc-André Denis nous a écrit en juin dernier afin de nous faire part de son expérience avec le Lipitor, un médicament prescrit à des millions de personnes dans le monde dans le but de réduire le taux de cholestérol. Nous avons voulu raconter son histoire, afin de mieux faire comprendre à tout le monde que si prendre un médicament peut sembler banal, il existe toujours une part de risque.
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JEUDI 24 novembre 2011
Lucie Raymond : apprendre à faire son deuil
L’été des 16 ans de Lucie Raymond a été marqué par un drame. Le 5 juillet 1970, son père prend l’avion pour Los Angeles afin de se rendre à une réunion de travail. Après une escale à Toronto, l’avion sera pulvérisé en plein vol. Ce n’est que 40 ans plus tard qu’elle comprendra que tous les symptômes psychologiques et physiques qu’elle ressentait depuis tant d’années étaient liés à cette mort tragique.
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JEUDI 3 novembre 2011
Henri Desbiolles : la violence envers les personnes handicapées
Henri Desbiolles n’a pas toujours été en fauteuil roulant. Depuis l’âge de 49 ans, il est confronté à cette nouvelle réalité qui l’a beaucoup fait réfléchir sur la vulnérabilité des personnes handicapées.
Malgré ses limitations, M. Desbiolles est un homme actif qui veut prendre sa place dans la société et dénoncer. Dire tout haut ce que plusieurs dans la même situation vivent tout bas.
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JEUDI 20 octobre 2011
Valérie Tourangeau : «Je suis petite, et alors?»
Valérie Tourangeau est une jeune femme de 19 ans qui respire la confiance, malgré une enfance remplie de discrimination. Elle sait de quoi elle parle quand elle dit que tout le monde a droit au respect, quelle que soit sa différence…
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JEUDI 6 octobre 2011
J'ai trouvé de l'aide pour mon ado borderline
Le parcours de France Coulombe ressemble à celui de beaucoup de gens qui font face à la maladie mentale. Recevoir un diagnostic n’est pas simple, et obtenir du support peut être long et ardu. Elle nous avait contactés il y a quelque temps pour nous dire qu’une de nos émissions avait littéralement changé sa vie et celle de sa fille, atteinte du trouble de personnalité limite. France avait appris lors d’un reportage que nous avions fait sur cette maladie qu’il existait des organismes qui pouvaient lui venir en aide. Une véritable bouée de sauvetage, alors qu’elle était au bout du rouleau.
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JEUDI 29 septembre 2011
Cherche rein désespérément
Après 8 ans de combat contre l’insuffisance rénale, le verdict est tombé pour Jacques Mayer : il devra subir une transplantation. Depuis ce jour, l’espoir de trouver un rein est devenu pour lui une préoccupation constante.
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JEUDI 22 septembre 2011
Dyspraxie : sensibiliser le monde de l'enseignement
Il y a quelque temps, Cathy Lauzon nous a écrit avec un objectif en tête : faire mieux connaître la dyspraxie. Elle souhaite que le problème soit mieux compris, particulièrement dans le milieu scolaire. Elle a l’impression de se battre seule pour améliorer le sort de ses enfants.
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